【新型コロナ】「コロナで頭痛」1割が後遺症に　12万人初調査

※2023年7月25日 23:56
日本経済新聞

全国の新型コロナウイルス感染者12万人超の電子カルテを基に後遺症について調べた結果、発症初期に頭痛や倦怠感、味覚障害があった人の約1割が後遺症となり、発症から2週間以上が経過した後も症状が継続したと、医薬基盤・健康・栄養研究所（大阪）などのチームが25日、記者会見で発表した。

うつ症状は約2割、療養生活に伴って心肺や消化機能の低下などが起きる「廃用症候群」は約5割が後遺症となっていた。10万人規模のコロナ後遺症の調査は、国内初という。

2020年1月～22年6月、徳洲会グループ（東京）が運営する病院で診察を受けた0～85歳の患者のカルテに記載された病名などを調べた。

続きは↓

ワクチン後遺症は何割か

インフルでも一ヶ月くらい尾を引くから

なんでもコロナのせいにするだけ

毒チンのせいじゃない

新型コロナウイルス・スパイクタンパク質の病原性を解明

＞スパイクタンパク質の一部であるS1タンパク質が鼻腔内で発現するだけで、これらの脳神経症状が生じることを発見しました。
S1タンパク質を発現させた新型コロナ後遺症モデルマウスは脳内のアセチルコリンの産生が低下しており、認知症の治療薬であるドネペジル(商品名：アリセプト)を投与して脳内のアセチルコリン不足を補うことで、脳内炎症や倦怠感が改善されることを見出しました。

＞重症COVID-19患者の血中へのウイルス抗原漏れの結果として、血中にS1サブユニットが中央値で約50 pg / ml、最大値で約1 ng / mlで検出された。
この値はCOVID-19 mRNAワクチン接種後に報告されたもの(最大150 pg/ml)に匹敵し、ワクチン誘発性血小板減少症の患者で測定されたもの(10ng/ml)より低値であった。
mRNAワクチン接種が
重度のCOVID-19 感染症と同程度に血中へのスパイク蛋白の供給を起こしうることが判明した。

ワクチン後遺症でもコロナのせいにするだけw

ただの風邪って言ってた連中はなんで後遺症がどうなるのかもわからんのに無駄に逆張りしてたんだろね

後遺症が嫌だから打ったのに見事だね

インフルでも風邪でも、なかなかスッキリしないことなんてよくあるだろ
なんでコロナ後遺症、とか特別扱いする必要があるんだ？

ワクチン接種していない人で後遺症を訴える人とワクチン打ってる人で後遺症を訴える人との比較をしない理由は...

まあ想像できるのは、ワクチンに都合が悪い情報は出さない医療利権集団が関わってるからだろうな

コロナで解熱後一週間経ったけど我慢できない程じゃ無いけど頭痛い
これが後遺症か？

>>124
そうや😁

ワクチン後遺症という症状は公式には存在しないことにしたからねw
コロナ後遺症は保険対象だけど、ワクチン後遺症は非対象。
これからは、どんどんコロナ後遺症の症例だけが積み上がっていく予定。
自民党の大勝利。

ワクチン後遺症の人は、
１　認定されるのを待ち続ける。症状は我慢(生涯)。
２　コロナ後遺症で診断してもらって、保険適用で薬を処方してもらう(生涯)。
３　ワクチン後遺症だと言い張って、１と平行して10割負担で薬を処方してもらう(生涯)。

この3択になるだろう。
２をやったら１の認定の可能性は消える。
最終的にはコロナ後遺症でソフトランディングするだろう、薬害エイズのような救済は人数的に無理だろうな。

もしかして:ワクチン後遺症

元の論文データでは、他の後遺症症状も、１％以下程度にしか出てない
それも急性期で。後遺症としてはさらにその１／１０の0.1％程度。

この元論文データが本当であれば、オミクロン以降は後遺症は
恐れることは無い、と言えます。
「ただの風邪」を、誇大広告していたことが少しずつバレてきていますね。

コロナ感染して、後遺症特有の症状（頭痛、倦怠感他）を示す人

→　Ａ　急性期　 １〜２％
→　Ｂ　後遺症期　0.1％以下程度

Ａ１％　→　Ｂ0.1％だから「１割が後遺症に！」と煽ってるのが、共同、日経他。
極めて悪質なプロパガンダ記事でしょう。

元論文を読みましょうね。（特に図２）

新型コロナワクチン「副反応のバイオマーカー」を臨床試験で発見－熊本大

＞新型コロナワクチン副反応の程度と比較すると、血液のTNF-αの値が高くなるにつれて、副反応の全身症状も強くなることが示唆された。

癌の促進と進行におけるTNF-α

＞TNF-α は免疫系の維持と恒常性、炎症、および宿主防御に関与しています。しかし、この強力なサイトカインには「ダークサイド」があります。特に中高年では、TNF-αが慢性炎症、自己免疫、そしてその名前とは明らかに矛盾する悪性疾患などの病理学的プロセスに関与していることが現在明らかになっています。

>>256
TNF-αは、非標準NF-κB経路を介してTAZ発現をアップレギュレートすることにより、乳がん幹様細胞を増加させます

＞TNF-αは、乳がんでアップレギュレートされる十分に立証された炎症誘発性サイトカインであり、高レベルのTNF-αは乳がんの再発に関連しています。さらに、TNF-αレベルは漿液性卵巣腫瘍の腫瘍グレードと正の相関があります。

>>256
急性白血病における血清TNF-αレベルとその予後的意義

>TNF-αは、幅広い機能を持つサイトカインです。それは、細胞増殖、形質転換、血管新生、炎症、および髄外浸潤を含む白血病発生のすべての段階に関与しており、悪性疾患の発症および進行において重要な役割を果たしています。

>>256
免疫疾患治療薬を目指した1型TNF受容体選択的アンタゴニストの創製と構造最適化

＞TNF-αは，発がんや感染症に対する生体防御機構の調節にも重要な役割を担っており，炎症病態の発症・悪化と生体防御機構の発現のバランス，2種類の受容体サブタイプ（TNFR1およびTNFR2）を介した生理作用の違いなどについて研究が進められてきた．
近年では，CD4陽性T細胞の亜集団の一つであり，他の免疫細胞に対する抑制活性を持つ制御性T細胞（regulatory T cell：Treg）においてTNFR2が優位に発現しており，Tregの細胞増殖や免疫抑制活性の増強に関わることがわかるなど，生体の免疫抑制機能におけるTNFR2シグナルの重要性も明らかになってきた

>>256
TNFR2経路は癌制御性T細胞で完全に活性化されています

＞腫瘍壊死因子受容体 2 (TNFR2) は、制御性 T 細胞 (Treg) によって発現される膜結合腫瘍壊死因子受容体であり、Treg の増殖に関与しています。
TNFR2 ががん Treg の複数の経路を調整し、がん細胞が免疫監視から逃れるのを助け、TNFR2 シグナル伝達を潜在的な抗がん療法の標的にすることを示唆しています。

循環腫瘍壊死因子受容体は、COVID-19 患者の死亡率と疾患の重症度に関連しています

＞高レベルの TNFR2 が COVID-19 患者の死亡率とのみ関連していることを示しました。

コロナ後遺症を名乗っていいのはワクチン打ってない人だけ

後遺症の報告なんて、１％〜５０％までこの数年でいろいろ出てるのに知らんのだろうなあ
（だから判断が難しかったのに）
しかも全人種で同じ機序だと思ってそうだw
まあガンバレ

コロナ後、1ヶ月で12kgも太ったわ…